Поверхностные явления (ПЯ) – процессы, происходящие на границе раздела фаз, в межфазном поверхностном слое, и возникающие в результате взаимодействия сопряженных фаз, имеющих различный состав и строение.
Понятие поверхность в коллоидной химии отличается от геометрического.
В геометрии |
В коллоидной химии |
Поверхность имеет площадь, но не имеет толщины. Это общая часть двух смежных площадей пространства. |
Поверхность раздела фаз – это граничная область между фазами, конечный по толщине слой, в котором происходит изменение свойств от значений характерных для одной фазы, до значений, характерных для другой. |
На границе раздела фаз формируется поверхностный
слой – межфазная поверхность, толщиной в один или несколько
молекулярных размеров (диаметров). Размер межфазной поверхности в дисперсных
системах огромен. Проиллюстрируем это на следующем примере. Пусть дисперсная
фаза состоит из куба с длиной ребра
Причина поверхностных явлений заключается в различие структуры и свойств взаимодействующих фаз. Для молекул находящихся внутри фазы равнодействующая всех межмолекулярных взаимодействий равна нулю. Молекулы поверхностного слоя испытывают притяжение как со стороны молекул «своей» фазы, так и со стороны молекул «другой» фазы. Поэтому для этих молекул равнодействующая сил не равна нулю, а перпендикулярна поверхности раздела и направлена внутрь «своей» фазы. Таким образом, молекулы поверхностного слоя находятся в энергетически нескомпенсированном состоянии, т.е. обладают избыточной потенциальной энергией.
В
системах с избыточной поверхностной энергией могут самопроизвольно протекать
процессы понижающие запас этой энергии. Исходя из уравнения это возможно в
результате уменьшения либо поверхностного натяжения, либо площади поверхности
раздела фаз. Уменьшение поверхностного натяжения возможно за счет притяжения к
поверхности молекул из окружающей среды. Стремление к сокращению площади
поверхности коллоидных частиц выражается в самопроизвольном слипании мелких
частиц в более крупные. Это явление называется коагуляция. В результате
коагуляции золь разрушается.
Еще одно явление, связанное с понижением поверхностной энергии – адсорбция – самопроизвольное повышение концентрации вещества на границе раздела фаз. Адсорбция проявляется в поглощении одного вещества (газообразного или жидкого) другим (твердым или жидким). Это процесс чаще всего наблюдается на границе твердое тело/газ или твердое тело/жидкость или жидкость/газ. Примерами адсорбции являются улавливание паров и газов твердыми адсорбентами (активированным углем, силикагелем бентонитом - глина), осветление растворов в производстве сахара, глюкозы, процесс окрашивания волос также основан на адсорбции. Удаление сивушных масел и некоторых ионов в производстве вина, удаление солей кальция из коровьего молока, осветление мясных и рыбных бульонов основано на адсорбции.
Адсорбция обусловлена наличием адсорбционных сил, имеющих различную природу – межмолекулярные (ванн-дер-ваальсовы) и химические (ионные, ковалентные), и действующих между атомами и молекулами, находящимися на поверхности.
То вещество, на поверхности которого идет адсорбция называется адсорбентом (поглотителем), а вещество, которое адсорбируется (поглощается) – адсорбтивом. В некоторых случаях поглощение начавшееся на поверхности распространяется вглубь адсорбента. Такое явление называют абсорбцией. Пример абсорбции – поглощение паров воды концентрированной серной кислотой. Если поглощение сопровождается химическим взаимодействием между адсорбентом и адсорбтивом такой процесс называется хемосорбцией. Примером является поглощение углекислого газа или диоксида серы натронной известью (смесью гидроксида натрия и гидроксида кальция), которая поглощая эти газы, химически взаимодействует с ними.
Адсорбция, абсорбция и хемосорбция объединяются общим понятием сорбция. К этой группе процессов относят также капиллярную конденсацию, заключающуюся в поглощении и конденсации твердыми пористыми адсорбентами газов и паров. Наибольшее значение из всех этих процессов имеет адсорбция.
Процесс адсорбции обратим. Часть частиц, поглощенных поверхностным слоем, может совершать колебательные движения и выходить за пределы действия сил притяжения. В этом случае наблюдается процесс десорбции. Со временем устанавливается равновесие адсорбция↔десорбция.